ВОПРОСЫ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ИНСТИТУТА ГРАЖДАНСКО-ПРАВОВОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА НАРУШЕНИЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА О ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Ключевые слова:
фармацевтическая деятельность, гражданская ответственность, строгая ответственность, фармацевтические препараты, бремя доказывания, коллективный искАннотация
В статье системно исследованы теоретические и практические вопросы совершенствования института гражданско-правовой ответственности за нарушение законодательства о фармацевтической деятельности. Актуальность исследования обусловлена трагическими случаями, вызванными потреблением недоброкачественных лекарственных средств в стране, стремительным ростом фармацевтического рынка, а также стратегическими задачами по приведению данной сферы в соответствие с международными стандартами. С использованием сравнительно-правового метода проанализированы Директива Европейского союза об ответственности за дефектную продукцию, законодательство Германии, доктрина США, а также специальные шведская и японская модели страхования без учёта вины, направленные на возмещение вреда, причинённого лекарственными средствами. В результате исследования установлена недостаточность механизмов защиты прав потребителей фармацевтической продукции посредством деликтных обязательств в национальной правовой системе. По итогам исследования разработаны научно-практические предложения, направленные на совершенствование Гражданского кодекса Республики Узбекистан и Закона «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности». В частности, обоснована необходимость введения специального режима строгой ответственности (strict liability) производителя за вред, причинённый лекарственным средством, облегчения бремени доказывания в пользу потерпевшего в судебном процессе, обязательного страхования профессиональной ответственности субъектов фармацевтической деятельности, а также внедрения в правоприменительную практику института коллективного иска в защиту прав потребителей.
